일본 에자이와 미국 바이오젠이 공동 개발한 레켐비는 중국에서 알츠하이머병으로 인한 경도인지장애 및 알츠하이머병에 의한 경증의 치매 치료제로 승인 이 약은 임상 연구에서 18개월 동안 위약군 대비 뇌 기능의 임상적 저하를 27% 지연시키는 등 주요 1차 평가지표와 2차 평가지표 모두 통계적으로 유의미한 결과를 보여줌 이는 작년 7월 미국에서, 9월 일본에서 승인된 바 있으며, 중국은 레켐비가 승인된 세 번째 국가로, 올해 하반기 내 출시될 예정 원문기사 Tags:경도인지장애레켐비미국바이오젠산업동향신약알츠하이머에자이일본중국
